药物临床
医药研发 · 30 个精选站点 · 更新于 2026-07-06
澳 澳州 查询澳大利亚与新西兰临床试验注册信息 巴 巴西临床*ReBEC 巴西官方临床试验注册中心查询平台 德 德国临床 在线查询德国临床试验注册相关数据 品牌推广位AD 你的产品可以出现在这里，等一个有眼光的品牌俄 俄罗斯临床 在线查询俄罗斯临床试验批准注册信息 国 国际临床ICTRP 世界卫生组织国际临床试验查询入口 韩 韩国临床 在线查询韩国临床试验注册相关信息 韩 韩国临床*进度查询 在线查询韩国临床试验执行进度信息 荷 荷兰临床 在线查询荷兰临床试验登记相关信息 加 加拿大临床 在线搜索加拿大地区临床试验注册信息 临 临床平台*CTR 国家药监局药物临床试验登记公示平台 美 美国临床ClinicalTrials 全球规模最大的临床试验注册数据库 尼 尼日利亚*临床 查询尼日利亚地区临床试验相关信息 欧 欧盟临床*EudraCT 在线检索欧盟临床试验注册相关信息 日 日本临床*JRCT 公开日本临床研究实施计划与大纲系统 日 日本临床JapicCTI 汇总药物与医疗器械临床试验相关信息 日 日本临床NIPH 交叉检索日本四大临床试验数据库信息 日 日本临床UMIN-CTR 大学医院医疗信息网络临床试验登记系统 药 药理学指南数据库 英国与国际药理学联合会合建的指南数据库 印 印度临床* CTRI 印度政府设立的官方临床试验登记处 中 中国临床机构备案 查询中国药物临床试验机构备案信息 中 中国临床ChiCTR 登记并公开中国境内药物临床试验信息的官方平台 中 中国台湾临床 查询台湾地区药物临床试验登记信息的平台 中 中国香港*临床 汇总香港地区药物临床试验相关信息的查询站点 B BE指导原则*中检院 提供FDA与EMA生物等效性指导原则的中文译本 C CDE临床默示查询 查询国家药审中心临床试验默示许可情况的工具 C Cochrane Library循证医学 被誉为循证医学黄金标准的系统评价文献数据库 E EMA(特定药物BE原则) 汇总欧洲药品管理局特定药物生物等效性原则文件 F FDA(药物BE指导原则) 整理美国FDA针对特定药物生物等效性的指导文件 I IRCT*伊朗临床 伊朗官方的药物与医疗临床试验注册中心 U UpToDate临床顾问 服务全球医疗机构的循证临床决策支持工具