C
ClinVar
人类基因组变异与临床关联数据库
访问官网 →www.ncbi.nlm.nih.gov
简介
ClinVar是由NCBI维护的公开数据库，收录人类基因组变异及其与临床表型的关系。它整合了来自全球研究机构和临床实验室的提交数据，并提供变异注释、临床意义和证据等级。
适合谁
适合遗传学研究者、临床医生和生物信息学从业者查询变异临床意义。
亮点
权威公共数据库整合多来源数据提供临床意义分级
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