E
EMA
欧盟药品监管核心机构
访问官网 →www.ema.europa.eu
简介
EMA是欧盟负责药品科学评估与安全监控的机构，主要职责包括审批新药、监测药品安全及协调成员国监管行动。其官网提供药品数据、指南及公开评估报告，是获取欧盟药监信息的重要来源。
适合谁
适合医药研发人员、监管事务从业者及关注欧盟药品政策的公众。
亮点
权威药监信息公开评估报告药品安全监控
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日
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P
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P
PMDA审查报告*英文
查询日本药品审查报告的英文译本内容