E
EMA在审药物
欧盟在审药物官方查询工具
访问官网 →www.ema.europa.eu
简介
EMA在审药物是欧洲药品管理局提供的官方页面，每月更新正在审评的药品列表，涵盖新药申请和扩展适应症等。用户可查询药物名称、适应症、申请人及审评状态，信息权威且时效性强。
适合谁
适合医药研发人员、临床研究者及关注欧洲药品审批动态的从业者。
亮点
官方权威数据每月定期更新覆盖审评全流程
相关推荐12
日
日本辅料标准
日本药品添加剂和辅料标准查询服务
阿
阿根廷药监局
阿根廷的药品和医疗器械监管机构和认证
R
Regulations*美政策
支持美国政府规则制定过程的公开平台
德
德国卫生部
德国的药品医疗器械监管部门和认证
查
查询*NMPA
国家食品药品监管部门批准信息查询
国
国家药监局
中国最高级别的药品监管机构和认证
国
国家药品编码
药品本位码编码系统查询服务服务服务
进
进口药查询
国产和进口药品信息综合查询服务服务
药
药物警戒*NMPA
国家食品药品监管部门警戒专栏和认证
日
日本MF*原料辅料中间体
日本原料药和辅料监管登记和认证和认证
P
PMDA
日本负责药品审查与安全对策的行政法人
P
PMDA审查报告*英文
查询日本药品审查报告的英文译本内容