一
一致性新报/补充查
一致性评价申报与补充信息查询
访问官网 →www.cde.org.cn
简介
该页面由国家药品监督管理局药品审评中心提供,用于查询一致性评价的新报和补充信息。用户可获取相关药品的审评状态和补充资料要求。
适合谁
适用于医药研发人员、注册事务人员及关注药品一致性评价的从业者。
亮点
官方数据源查询审评状态获取补充信息
相关推荐12
日
日本辅料标准
日本药品添加剂和辅料标准查询服务
阿
阿根廷药监局
阿根廷的药品和医疗器械监管机构和认证
R
Regulations*美政策
支持美国政府规则制定过程的公开平台
德
德国卫生部
德国的药品医疗器械监管部门和认证
查
查询*NMPA
国家食品药品监管部门批准信息查询
国
国家药监局
中国最高级别的药品监管机构和认证
国
国家药品编码
药品本位码编码系统查询服务服务服务
进
进口药查询
国产和进口药品信息综合查询服务服务
药
药物警戒*NMPA
国家食品药品监管部门警戒专栏和认证
日
日本MF*原料辅料中间体
日本原料药和辅料监管登记和认证和认证
P
PMDA
日本负责药品审查与安全对策的行政法人
P
PMDA审查报告*英文
查询日本药品审查报告的英文译本内容