E
eCTD专栏*CDE
药审中心eCTD官方专栏
访问官网 →www.cde.org.cn
简介
国家药监局药审中心（CDE）设立的eCTD专栏，提供电子通用技术文档（eCTD）相关法规、指南、软件工具及培训资料，是了解中国eCTD申报要求与动态的权威渠道。
适合谁
适用于药品注册申报人员、法规事务从业者及关注eCTD政策的企业。
亮点
官方权威信息法规指南齐全申报工具支持
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日
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P
PMDA
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P
PMDA审查报告*英文
查询日本药品审查报告的英文译本内容